二、關(guān)于UKCA標(biāo)識?
1、UKCA標(biāo)識適用于大部分(但非全部)現(xiàn)行CE標(biāo)識方案的產(chǎn)品。?
2、UKCA標(biāo)識的規(guī)則基本復(fù)制EU的CE標(biāo)識規(guī)則。即：UKCA標(biāo)識也是基于制造商符合性聲明的原則。可以基于自我聲明做CE標(biāo)識的產(chǎn)品，同樣可以基于自我聲明做UKCA標(biāo)識。現(xiàn)有需要第三方NB機構(gòu)評估后才做CE標(biāo)識的產(chǎn)品，進(jìn)入英國需要由英國的指定機構(gòu)做第三方評估了方可使用UKCA標(biāo)志。
3、UKCA標(biāo)識的產(chǎn)品僅適用于英國市場。現(xiàn)行需要CE標(biāo)識的產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場仍繼續(xù)使用CE標(biāo)識。?
4、UKCA?標(biāo)志的使用規(guī)則和CE標(biāo)志一樣：即，必須由制造商或者其代表標(biāo)在產(chǎn)品上，不小于5mm，保證清晰可見，必須基于全套技術(shù)文檔和UKDoC?且隨時可出示給當(dāng)局機構(gòu)。
英國將會自行推出新合格標(biāo)志UKCA(代表已獲英國合格評定)，目前在CE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品都將在UKCA認(rèn)證范圍內(nèi)。新標(biāo)志(UKCA的標(biāo)準(zhǔn)式樣)等待英國國會通過后將會取代歐盟使用的CE產(chǎn)品標(biāo)志。
UKCA標(biāo)志的使用
1大部分（但非全部）現(xiàn)時已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標(biāo)志的范圍。
2新UKCA標(biāo)志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標(biāo)志的使用規(guī)則一致。
3如果英國不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟，英國政府將通知一個有時間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評估，制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標(biāo)志在英國市場上銷售產(chǎn)品。
4如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性評估機構(gòu)執(zhí)行第三方符合性評估，且未將資料移至歐盟認(rèn)可機構(gòu)，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進(jìn)入英國市場需要申請UKCA標(biāo)志。
5UKCA標(biāo)志將不會在歐盟市場上得到認(rèn)可，目前需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志在歐盟銷售。
CE標(biāo)志的使用
英國合格評定機構(gòu)評定的產(chǎn)品CE標(biāo)志
如果英國沒有達(dá)成協(xié)議就離開歐盟，英國合格評定機構(gòu)進(jìn)行的合格評定的結(jié)果將不再在歐盟得到認(rèn)可。這意味著，如果想在歐盟銷售產(chǎn)品，制造商必須讓歐盟認(rèn)可的合格評定機構(gòu)對其產(chǎn)品進(jìn)行評估和標(biāo)識。制造商也可以在英國離開歐盟之前，安排將評估轉(zhuǎn)移到歐盟認(rèn)可的機構(gòu)。
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在英國繼續(xù)使用CE標(biāo)志
1.2019年3月29日前在英國市場銷售的商品，制造商不需要做任何事情
2.2019年3月29日后，制造商仍然可以銷售根據(jù)歐盟法規(guī)要求制造和評估的產(chǎn)品，使用CE標(biāo)志，并在英國市場上銷售。這將有一個有時間限制的階段。在此期限結(jié)束前，英國政府將與業(yè)界協(xié)商并提供通知。
3.2019年3月29日后，將帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品投放到英國市場，制造商需要確保這些貨物：
a. 符合歐盟法規(guī)設(shè)定的基本要求
b. 接受有關(guān)的合格評定程序（如有需要，包括由歐盟認(rèn)可機構(gòu)進(jìn)行）
c. 展示相關(guān)的歐盟合格標(biāo)志（例如CE標(biāo)志）
d. 附有技術(shù)文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或證明（英文）
在限制期限內(nèi)，在英國和歐盟市場銷售產(chǎn)品時，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的CE標(biāo)志。
2019年3月29日后，以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標(biāo)志：
1.汽車（車輛型式認(rèn)證）
2.航空航天（航空安全）
3.醫(yī)藥產(chǎn)品（批量測試藥物；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗的進(jìn)一步規(guī)范；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）
4.醫(yī)療器械（藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）
5.化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝）
6.受國家法規(guī)管制的物品（非協(xié)調(diào)物品）
